Retatrutide unterscheidet sich grundlegend von bestehenden Medikamenten durch seinen innovativen Wirkmechanismus: Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei verschiedene Rezeptoren – GLP‑1 (Glucagon-like Peptide-1), GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) und Glucagon-Rezeptoren. Diese Dreifachwirkung führt zu einer starken Unterdrückung des Appetits, einer gesteigerten Fettverbrennung und einer verbesserten Blutzuckerkontrolle. Chemisch gesehen handelt es sich um ein synthetisches Peptid mit 39 Aminosäuren, das über eine Fettsäureseite modifiziert wurde, um eine längere Wirkdauer im Körper zu erzielen. Interessant ist, dass Retatrutide eine höhere Aktivität am GIP-Rezeptor zeigt als die natürlichen körpereigenen Hormone – ein möglicher Grund für seine außergewöhnliche Effektivität.
Die gleichzeitige Aktivierung von GLP‑1, GIP und Glucagon beeinflusst mehrere Stoffwechselprozesse gleichzeitig:
Diese synergetische Wirkung macht Retatrutide zu einem Kandidaten mit hohem Potenzial für die Behandlung von Adipositas, Typ-2-Diabetes und weiteren metabolischen Erkrankungen.
In einer wegweisenden Phase-2-Studie, die 2023 veröffentlicht wurde, wurden 338 übergewichtige bzw. adipöse Erwachsene über 48 Wochen behandelt. Die Ergebnisse waren beeindruckend:
Weitere highlights:
Diese Daten lassen vermuten, dass Retatrutide möglicherweise zu den effektivsten derzeit bekannten Medikamenten zur Gewichtsreduktion gehört – noch vor etablierten Substanzen wie Semaglutid (Wegovy) oder Tirzepatid (Mounjaro).
Wie bei vielen GLP-1-Analoga traten auch bei Retatrutide gastrointestinale Nebenwirkungen am häufigsten auf:
Diese Beschwerden waren meist leicht bis mäßig ausgeprägt und traten überwiegend während der Dosissteigerung auf. Weitere Sicherheitserkenntnisse:
Insgesamt wurde Retatrutide gut vertragen. Dennoch sind Langzeitdaten und weitere Studien notwendig, um ein vollständiges Sicherheitsprofil zu erstellen.
Das TRIUMPH-Studienprogramm umfasst mehrere Phase-3-Studien, die derzeit laufen. Sie sollen die Wirksamkeit und Sicherheit von Retatrutide weiter belegen – nicht nur bei Adipositas, sondern auch bei:
Die Studien laufen voraussichtlich bis 2026. Erst nach deren Abschluss kann über die Zulassung entschieden werden.
Nein. Retatrutide ist derzeit weder in Deutschland noch in anderen europäischen Ländern zugelassen oder erhältlich. Es befindet sich weiterhin in der klinischen Erprobung. Eine Zulassung durch die EMA (Europa) oder FDA (USA) wird frühestens 2026 erwartet – abhängig von den Ergebnissen der laufenden Phase‑3-Studien.
Achtung: Im Internet kursieren illegale Angebote von vermeintlichem Retatrutide. Diese stammen nicht aus regulierten Quellen und können gefährlich oder wirkungslos sein. Kaufen Sie keinesfalls Medikamente ohne ärztliche Verordnung oder ohne behördliche Zulassung.
Wenn Sie unter starkem Übergewicht leiden oder Ihren Stoffwechsel verbessern möchten, gehen Sie folgendermaßen vor:
Retatrutide stellt eine potenzielle Revolution in der Adipositas-Therapie dar. Es kombiniert die Wirkmechanismen dreier Hormone in einem einzigen Medikament und zeigt in Studien bisher eine noch nie dagewesene Gewichtsreduktion. Zudem verbessert es wichtige metabolische Parameter. Doch: Das Medikament ist noch nicht zugelassen. Die endgültige Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit steht noch aus. Wer sich dafür interessiert, sollte informiert bleiben, sich nicht auf unsichere Bezugsquellen verlassen – und auf eine mögliche Marktzulassung ab 2026 hoffen.
Mounjaro kann als Alternative zu Retatrutide betrachtet werden, sofern dies ärztlich indiziert ist. Beide Medikamente gehören zur neuen Generation der Injektionspräparate zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas, unterscheiden sich jedoch in ihrer Wirkstoffzusammensetzung und Wirkweise. Während Mounjaro den Wirkstoff Tirzepatid enthält – ein dualer GIP- und GLP-1-Rezeptor-Agonist, der die Insulinausschüttung fördert, den Appetit reduziert und den Blutzuckerspiegel senkt –, befindet sich Retatrutide noch in der klinischen Erprobung und kombiniert zusätzlich einen Glucagon-Rezeptor-Agonismus. Dadurch könnte Retatrutide langfristig eine noch stärkere Wirkung auf Gewichtsreduktion und Stoffwechselregulation entfalten. Da Retatrutide derzeit nicht zugelassen ist, stellt Mounjaro eine bewährte, zugelassene und sichere Behandlungsoption dar, die bereits umfassend klinisch erprobt wurde und von Ärzten zur Unterstützung bei Gewichtsmanagement und Blutzuckerkontrolle eingesetzt wird.
Lesen Sie vor dem Gebrauch von Retatrutide immer die Packungsbeilage. Haben Sie Fragen zu diesem Medikament? Konsultieren Sie stets einen Arzt.
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Zuletzt geändert am 16.10.2025